А что, тема с благотворительностью еще жива?
Есть совершенно конкретный ребенок, родителей которого я знаю очень давно. Все абсолютно честно, никакого кидалова.
Пацану 3 года, в декабре у него нашли рак крови. Недавно, во время очередного блока химии, у ребенка появилась аллергия на одно из лекарств. Сейчас срочно собираются деньги на дорогущий аналог этого лекарства. Подробности можно узнать по ссылкам.
Процент выживаемости среди детей при таком заболевании достаточно высокий, уже достаточно большую сумму собрали - как раз тот момент, когда немного "дожать" - и человек будет жить. А не дожать - помрет.
http://vk.com/sos_miroslav
Сбербанк: 5469 3800 1858 5397 mariya kotova
Приватбанк: 5168 7420 6241 1586 Сичкаренко Сергей Васильевич
UPD: UPD:
Вебмани:
U 133150701054
Z 140996502580
Кстати, репост/ретвит и т.п. в разных сетях так же приветствуется. Спасибо)
UPD UPD: Сканы документов (полную отчетность по приходу и расходу собираемых средств с чеками, заказами и накладными можно изучить в указанной группе):
Справка о той самой аллергической реакции, из-за которой невозможно применять доступный препарат "онкаспар", требуется дорогостоящая "эрвиназа":
Относительно родственных связей - это ребенок моей бывшей жены, с которой мы поддерживаем дружеские отношения. То есть почти родственник.
Так же добавляю содержание всей истории (цитата из группы):
Мирослав Конопицын (24.09.2010 г.р.) попал в беду - 4го декабря прошлого года ему поставили диагноз "Острый лимфобластный лейкоз". Рак крови. Диагноз страшный - но современная медицина дает шанс спасти жизнь ребенка, при длительном лечении.Мирославчик с бабушкой Ниной Фёдоровной лежит в отделении онкогематологии Киевской областной клинической больницы, в г.Киеве на ул.Багговутовской 1, 9й корпус, 7 этаж.Мама, имея на руках еще 2-х малышей (сын Кирилл, 5 лет, и дочурка Инга, 1 год) ищет доноров и средства на лечение среднего сына, Мирюши.
Мирослав прошёл первый протокол лечения ALLIC BFM 2002, вышел в ремиссию. В процессе лечения возникла сильная аллергия на Аспаргиназу. Взамен Аспаргиназы назначали менее аллергенный аналог (ОНКАСПАР Р-Р Д/И 3750 МЕ ФЛ 5МЛ №1), но - в отсутствие препарата в больнице и в Украине, препарат нашли за границей.В Москве 07.02.14 КУПИЛИ 2 флакона по 75 000 рублей за 1 флаконhttp://vk.com/photo-65481756_320126131
Ещё 1 флакон купили в Германии 04.03.2014 за 1454,8 евроhttp://cs606419.vk.me/v606419532/3982/AJTjHdrJg94.jpg.
После покупки 3х флаконов Онкаспара сбор был приостановлен.С 31 марта по 28 мая Мирослав прошел самый тяжёлый этап лечения - высокодозные блоки химиотерапии. 7 апреля и 2го мая Мирославу успешно прокапали Онкаспар, но 28го мая в 3м High-блоке на него возникла сильная аллергическая реакция. В дальнейшем Онкаспар вводить Мирюше будет нельзя.
=========================
Вместо Аспаргиназы или Онкаспара на следующий протокол лечения, который начнётся в конце июня, будет нужен препарат ЭРВИНАЗА (Erwinase®).Открыт СРОЧНЫЙ СБОР: 6130 £ (122 000 гривен) на покупку 10 флаконов Erwinase®, срок до 16 июня. На 02.06.2014 есть 300 CHF и 600 грн.
==========================
19.06.2014
Друзья!В связи с тем, что производители Эрвиназы категорически не идут на уступки, отказывают в продаже препарата физическому лицу (при наличии всех документов) и настаивают на доставке в клинику, где проходит лечение малыш (что сопряжено с дополнительными расходами на таможенную пошлину на ввоз - до 35%!), а в местных аптеках препарата просто нет; было решено на данный момент сделать заказ на 1 упаковку Эрвиназы. Таким образом, 5 флаконов из Англии + 2 флакона от БФ "Подари Жизнь" - это необходимое количество на ближайший блок, который начнется в 20-х числах июня.На следующий блок, который будет начат в начале августа (конец июля) 2 флакона будет куплено поштучно у "товарищей по несчастью" и будем рассматривать еще варианты приобретения 1 коробки (5 шт.) беспошлинно. На сегодняшний день совершенно ясно, что на коробку июньского блока денег хватает даже с учетом всех пошлин.
Посему, СВЕРХ-Срочный сбор объявляется ЗАКРЫТЫМ! ОГРОМНОЕ СПАСИБО всем принимавшим и продолжающим принимать участие в Мирюшиной судьбе!
Пока есть такие неравнодушные к чужой боли Люди, способные услышать и помочь, у нас есть шанс и вера, что мы преодолеем все трудности и у нас все получится!!!P.S. Мама Таня выложит отчет о поступлениях как только придет в себя после напряженной бессонной ночи, т.к. сейчас есть большой риск ошибиться в подсчетах. Просим войти в положение.
Как только будут подведены суммы поступлений\расходов мы объявим рядовой сбор, для закрытия недостающей суммы на августовскую коробку.
http://vk.com/sos_miroslav